حمایت از پژوهش‌های ژن‌درمانی در حوزه سلول‌های بنیادی

انتشار محتوا: ۳۰ شهریور ۱۴۰۴ ساعت ۰۶:۲۶:۴۷ قبل از ظهر

به گزارش مرکز ارتباطات و اطلاع‌رسانی معاونت علمی، فناوری و اقتصاد دانش‌بنیان ریاست جمهوری، فراخوانی جدید ذیل «برنامه حمایت از پژوهش عمیق شرکت‌های دانش‌بنیان» توسط بنیاد ملی علم ایران منتشر شد که به طراحی و ساخت پلتفرمی برای رسانش mRNA پروتئین GFP به سلول‌های بنیادی خون‌ساز مقیم در مغز استخوان می‌پردازد. این طرح با استفاده از نانوذرات لیپیدی (LNP) متصل‌شده به آنتی‌بادی CD117، یکی از پروژه‌های فناورانه پیشرفته در حوزه ژن‌درمانی محسوب می‌شود که ظرفیت بالایی برای ارتقای درمان‌های نوین دارد.

 

طراحی پلتفرمی برای رسانش mRNA به سلول‌های HSCs

هدف اصلی این پروژه، توسعه سامانه‌ای هوشمند و غیر‌ویروسی برای انتقال مستقیم ماده ژنتیکی به سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک (HSCs) در بدن، بدون نیاز به استخراج و اصلاح برون‌تنی این سلول‌هاست. این روش می‌تواند راهکار نوینی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی خونی مانند تالاسمی، کم‌خونی و برخی نقص‌های ایمنی باشد. در این طرح، حامل LNP به‌گونه‌ای طراحی می‌شود که با عبور از مسیر خون محیطی، به‌طور هدفمند وارد مغز استخوان شده و mRNA کپسوله‌شده را به HSCها تحویل دهد.

همه پژوهشگران واجد شرایط، به‌ویژه اعضای هیئت علمی دانشگاه‌ها و مؤسسات آموزش عالی کشور، می‌توانند حداکثر تا ۲۸ مرداد ۱۴۰۴، پروپوزال‌های خود را از طریق سامانه کایپر ارسال کنند. این طرح پژوهشی، تا سقف 5/2 میلیارد تومان، معادل ۸۰ درصد هزینه‌ها، مورد حمایت بنیاد ملی علم ایران قرار می‌گیرد.

مالکیت معنوی طرح به‌صورت مشترک میان شرکت متقاضی و مجری پژوهش تعریف شده است. همچنین، انتشار مقالات و ارائه نتایج در مجامع علمی با ذکر نام همه دست‌اندرکاران، مورد تأیید قرار خواهد گرفت. منافع مادی توسعه فناوری نیز در قالب توافق دوجانبه، میان طرفین تسهیم می‌شود.

نحوه ثبت‌نام و ارتباط

متقاضیان می‌توانند با مراجعه به سامانه مدیریت پژوهش کایپر و استفاده از کارتابل پژوهش عمیق شرکت‌های دانش‌بنیان، اقدام به ارسال پروپوزال نمایند. برای دریافت اطلاعات بیشتر نیز امکان تماس با کارگروه دانش‌بنیان از طریق شماره ۰۲۱۸۲۱۶۱۱۵۰ یا ایمیل hatamkhani.a@insf.org فراهم شده است.

 

طراحی و پشتیبانی: پورتال زینوپارس